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      1. 熱線電話

        2-溴苯乙酮

        2-溴苯乙酮結構式

        結構式

        物競編號 01FZ
        分子式 C8H7BrO
        分子量 199.05
        標簽

        溴乙酰苯,

        2-溴-1-苯基乙酮,

        ω-溴代苯乙酮,

        苯甲酰甲基溴,

        溴代苯乙酮,

        Α-溴代乙酰苯,

        2-Bromoacetophenone,

        Phenacyl bromide,

        Bromoacetylbenzene,

        ω-Bromoacetophenone,

        芳香族醛、酮及其衍生物

        編號系統

        CAS號:70-11-1

        MDL號:MFCD00000195

        EINECS號:200-724-9

        RTECS號:暫無

        BRN號:606474

        PubChem號:24887194

        物性數據

        1.       性狀:從乙醇中析出的白色針狀結晶

        2.       密度(g/mL,25/4℃):1.476

        3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):不確定

        4.       熔點(oC):48-51

        5.       沸點(oC,常壓):不確定

        6.       沸點(oC,18mmHg):135

        7.       折射率:1.709(15℃)

        8.       閃點(oF):>230

        9.       比旋光度(o):不確定

        10.    自燃點或引燃溫度(oC):不確定

        11.    蒸氣壓(kPa,25oC):不確定

        12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):不確定

        13.    燃燒熱(KJ/mol):不確定

        14.    臨界溫度(oC):不確定

        15.    臨界壓力(KPa):不確定

        16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:不確定

        17.    爆炸上限(%,V/V):不確定

        18.    爆炸下限(%,V/V):不確定

        19.    溶解性:易溶于乙醚、苯和氯仿,溶于乙醇中和熱石油醚,不溶于水

        毒理學數據

        暫無

        生態學數據

        暫無

        分子結構數據

        1、  摩爾折射率:44.01

        2、  摩爾體積(cm3/mol):134.1

        3、  等張比容(90.2K):344.5

        4、  表面張力(dyne/cm):43.5

        5、  極化率(10-24cm3):17.44

        計算化學數據

        1、   疏水參數計算參考值(XlogP):2.5

        2、   氫鍵供體數量:0

        3、   氫鍵受體數量:1

        4、   可旋轉化學鍵數量:2

        5、   互變異構體數量:2

        6、   拓撲分子極性表面積(TPSA):17.1

        7、   重原子數量:10

        8、   表面電荷:0

        9、   復雜度:116

        10、   同位素原子數量:0

        11、   確定原子立構中心數量:0

        12、   不確定原子立構中心數量:0

        13、   確定化學鍵立構中心數量:0

        14、   不確定化學鍵立構中心數量:0

        15、   共價鍵單元數量:1

        性質與穩定性

        本品有毒,有極強催淚性。遇明火能燃燒,受高熱發出大量催淚性蒸氣。
         

        貯存方法

         本品應密封避光保存。

        采用玻璃瓶外木箱內襯墊料或鐵桶包裝。貯于陰涼、通風的倉間內。遠離火種、熱源。與氧化劑、食用原料隔離儲運。搬運時輕裝輕卸,防止容器受損。

        合成方法

        由苯乙酮溴化而得。將水、苯加入反應鍋中,攪拌,在25℃迅速加入溴素,緩緩升溫至55-60℃,反應10-20min,加入冰水,冷至0-5℃,甩濾,濾餅用冰水洗滌,甩干,即得溴苯乙酮。收率92%。上述反應過程中,反應鍋內能發出悶雷般的響聲。也可以使苯乙酮在乙醚溶劑中滴加溴素反應,并用在反應液中加入無水三氯化鋁。此法以88-96%的產率獲得粗品。另外,苯乙酮與溴在三氧化二鋁存在下作用亦可制得,收率94%。

         

         

        用途

        該品為有機合成原料,為醫藥、染料的中間體。在醫藥工業用于制止血速等,與硫脲作用可合成α-氨基-4-苯基噻唑。檢定羥基酸。有機合成。

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